Mutandid on siin - ja võite olla üks neist

Genoomikatööstuse üks paremini hoitud saladusi on see, et X-Men'i mutante meenutavad inimesed elavad juba meie keskel ja et Big Pharma on neid aastakümneid vaikselt uurinud, lootes leida retseptiravimeid uutele populaarsetele ravimitele. Seal aga lõpeb sarnasus Hollywoodi stsenaariumiga - tegelikult on need mutatsioonid nende kandjatele sama sageli takistuseks kui abiks.



Võtame näiteks Washingtoni Kelso elaniku Steven Pete juhtumi, kellel on kaasasündinud valutundetus. Steven saab kätt hoida otse lahtise leegi kohal ilma midagi tundmata. Võite ette kujutada, et selline omadus sunniks teda puurivõitlejana tähele või eliitsõjaväeüksuse tipptehnikale. Tegelikult elab Steven kõrgendatud füüsilises ebakindluses - olles alati ettevaatlik, et võib-olla on ta saanud kohutava füüsilise trauma ja pole sellest aru saanud. Lõhkemisliide on eriti murettekitav, arvestades, et peamine sümptom on tohutu sisemine valu, mis hoiatab inimest juhtunu eest. Imikueas olid Steveni vanemad hirmul, et ta võib keele alla tõmmata ega saa sellest aru.

Kuid mitte kõik üleinimliku tüüpi mutatsioonid pole nii tülikad ja eluohtlikud. Võtame Timothy Dreyeri, kellel on keskmisest inimesest mitu korda paksemad luud, kes on võimeline karistustele vastu pidama nagu vägev X-Meeste Wolverine. Sellised seisundid nagu Dreyer’s on äratanud farmaatsiaettevõtete tähelepanu, kes on huvitatud osteoporoosi ja muude luutiheduse häirete ennetamisest.



Kõlab nagu mitte midagi nii palju kui Hollywoodi filmi uber-evil korporant, nimetas ravimifirma Amgen Andreas Grauer Dreyerit ja Pete'i 'looduse kingituseks' ja arvas: 'Meie kohustus on muuta see millekski kasulikuks Nende mutatsioonide osas. Kas tunnuseid omavad inimesed tunnevad sama, on sageli kaheldav, kuid see ei ole takistanud Big Pharmat suurema kasumi nimel trügima.



Veelgi üllatavam on see, et sinusugustel lugejatel on tõenäoliselt ka selliseid haruldasi ja potentsiaalselt tulusaid mutatsioone. Kui vanemad edastavad oma geenid lastele, viiakse selle käigus geneetilisse koodi keskmiselt 60 ainulaadset mutatsiooni. Need on mutatsioonid, mida vanemate DNA-s ei leidu. Kõik need kuuluvad Pete ja Dreyeris leiduvate radikaalselt muutuvate sortide hulka. Kuigi sagedamini osutuvad need 'jaburateks mutatsioonideks', millel pole fenotüübile mingit mõju, on harvem saada vanematelt mutatsiooni, mis annab erakordseid võimeid.

Näiteks mutatsioon FOXO3 umbes 20% inimväärsest eurooplasest levinud geen mõjutab suuresti nende võimalusi elada üle 100 aasta. Mutatsiooniga inimestel on sada korda suurem tõenäosus saada kaks korda suurem. Kuna narkootikumide jaht on kindlalt vananenud Big Pharma asukohas, on inimestel, kellel on FOXO3 mutatsioon võib lihtsalt saada uue kavandiks vananemisvastane seerum.

Illustratsioon, mis näitab geneetiliste mutatsioonide esinemist

Illustratsioon, mis näitab geneetiliste mutatsioonide esinemist

Samamoodi levinud mutatsioon ACTN3 geen annab edasi lihaste paremat jõudlust, mis on vajalik sportimiseks nagu sprint ja jõutõstmine. Tegelikult näib, et keegi, kellel puudub see mutatsioon, pole kunagi saanud olümpiataseme sprinteriks, mis viitab sellele, et suur osa meie profispordist on juba muutunud mutantide ainupädevusse. Nüüd, kui oleme oma keskelt avastanud üliinimesed ja mõistnud, et võime isegi nende hulka kuuluda, on ühiskonna ees raskem küsimus, mida sellega teha? Siiani on vastus olnud selle teadmise tagajärgede ignoreerimine. Kas ACTN3 mutatsiooni omavad sprinterid peaksid olema ausa mängu edendamiseks puudega? Ja mis saab siis, kui avastame ärivaistu mutatsiooni - kas mittemutandid peaksid saama kompensatsiooniks palgatõusu? Ma ei paku vastuste leidmist, kuid olen kindel, et seda tüüpi küsimusi tuleb üha enam esitada.



Copyright © Kõik Õigused Kaitstud | 2007es.com